GAZİANTEP ECZACI ODASI

ilk soru devamı rapor tanı kodu 14,01 hepatit b enfeksiyon ıcd kodu b18.1 kronik viral hepatit b delta ajansız.

09/03/2022 tarihli güncel tetkiklerinde hbsag(+) liği devam eden hasta entekavir 05 kullanmakta olup tedaviye başlama kriterleri o günkü mevzuata uygundur. bu rapor gaziantep ünv şahinbey araştırma hastanesinden alınan 08/03/2018 tarih 253275300 protokollü rapora istinaden veri,lmiştir. tedaviye idame etmesi uygundur. rapor devlet hastanesi enfeksiyon uzamı tarafından çıkarılmıştır. bu rapor a istinaden viratit 05 verilebilinirmi? şimdiden tşk ederim eczacım..

İYİ ÇALIŞMALAR :BEYİN VE SİNİR CERRAHİSİ TARAFINDAN YAZILAN CHALİA TABLET AÇIKLAMASINA DİYABETİK PERİFERAL NÖROPATİK AĞRI YAZILMIŞTIR HASTA GEÇMİŞİNDE DİABET YOKTUR VERİLEBİLİRMİ ?

SORULAN SORUNUN DEVAMI OLARAK CETROTİDE 0,25 GONAL-F 400 OVITRELLE OLARAK VERILEBLİRMİ_?

İYİ ÇALIŞMALAR : N97.8 KADIN İNFERTİLETESİ TANISI OLARAK ÇIKAN RAPOR..BAŞKA NEDENLERLE GELİŞEN AÇIKLANAMAYAN İNFERTİLİTE 1.SIKLUS .DOĞUM TARİHİ 01/10/1989 YAŞ.32 EVLİLİK TARİHİ 11/06/2013 HASTAYA 2DEFA OI+IUI İŞLEM YAPILMIŞTIR GEBELIK ELDE EDILEMEDI FOLLİTROPİN BETA,FOLLİTROPİN ALFA 900,LEUPROLİDE ASETAT,UROFOLIROPIN ,MENOTROPİN ,,YAPILAN TIBBI TEDAVİLERİ SONRASINDA NORMAL TIBBI YÖNTEMLERLE GEBE OLAMADIGI VE ANCAK YARDIMCI ÜREME YÖNTEMİ İLE COCUK SAHİBİ OLABİLME DURUMU.. GEBELİGİN SİSTEMİK HASTALIK OLABİLECEK SİSTEMİK HASTALIGI BULUNMAMAKTADIR.EVLİ OLMAKLA BİRLİKTE EVLAT EDİNİLMİŞ COCUKLARI HARİÇ ÇOCUK SAHİBİ OLMAYAN HASTA.. AÇIKLAMALI VE N97.8 TANILI RAPOR A GÖRE GONAL-F 900 VERİLEBİLİRMİ_?

lanreotide etken maddeli ilaç 6 altı aylık kullanım uygundur rapor tarihi:14.07.2021 normalde rapor bitmiş oluyor 28.02.2022 tarihine kadar uzayan rapor devam reçetesi ile verilirmi ilaç.

İYİ GÜNLER 20.02.2018 TARİHLİ HBV DNA :4842 IU/ML HBEAG(-) 16.03.2018 TARİHLİ HBSAG(+) ANTİHBS(-) DİR. KARACİĞER BİYOPSİSİ HAİ:7/18 FİBROZİS 2/6 05.11.2019 TARİHLİ VE 190169477 NOLU RAPORA İSTİNADEN DEVAM RAPORUDUR. 24.01.2022 GÜNCEL TARİHLİ RAPORDA HBSAG(+) ANTİHBS(-) DİR. HASTANININ KLİNİK GÖRÜNTÜLEME VERİLERİİN DEĞERLENDİRİLMESİ SONUCUNDA TEDAVİYE DEVAM KARARI ALINMIŞTIR AÇIKLAMALI RAPORA İSTİNADEN FORTEVİR 0.5 VERİLEBİLİR Mİ?

reampla 125 mg tb östrojen reseptörü pozitif olarak yazmaktadır yüzdesi belirtilmelimi raporda

KOLAY GELSİN : 16/09/2020 TARİHİNDE BÜYÜME HORMONU EKSİKLİGİ TANISI KONULARAK BÜYÜME HORMONU TEDAVİSİ BAŞLANAN HASTA TARİHİNDE 17/09/20 KONTRL GELDİ.O DÖNEMDE BÜYÜMEYİ ETKİLEYEN SİSTEMİK BİR HASTALIĞI VE BESLENME BOZUKLUGU YOKTU.YAPILAN İKİ BÜYÜME HORMONU TESTİNE YANIT VERMEMİŞTİR.16/09/20 TARIHNDE VA:17 KG BOY 110.5CM KEMİK YAŞI 3.5 YAŞ TAKVİM YAŞ.7 2/12 YAŞ İDİ.1709/21 TARİHİNDE VA 22.1 KG BOY 119,8 CM SDS 1.5 KEMİK YAŞI 4,5 TAKVİM YAŞI 8 2/12 İDİ TEDAVİ ALDIGI 1 YILLIK DÖNEMDE 9,3 CM BOY UZAMASI VAR.BÜYÜME HORMONU TEDAVİSİNE YETERLİ YANIT ALINAN KEMİK YAŞI KRONOLOJİK YAŞTAN GERİ 2 YIL EPİFİZLERİ SON 6 AYDAN BERİ HALEN AÇIK OLAN HASTADA TEDAVİSİNE KARAR VERİLDİ 1YILLIK KULLANMAK ÜZERE GÜNDE 2.3 ÜNİTE 7 ADET (3 AYDA)OMNİTROPE 10 MG KARTUŞ YAZILMIŞTIR. RAPOR HİPOFİZ YETMEZLİĞİ BÜYÜME HORMONU TANI HİPOPİTÜİTARİZM OLARAK CIKMISTIR REÇETEYİ KARŞILAMADA SORUN VARMIDIR VERİLEBİLİRMİ?

İYİ ÇALIŞMALAR 05.10.202 TARİHLİ HBVDNA:337 BİN IU/ML, HBSAG(+) ANTİHBS(-), HBEAG(-) ANTİHBE(+) ANTİDELTA(-)DİR. 20.10.2020 TARİHLİ GAZİANTEP ÜNİVERSİTESİSİ TIP FAKÜLTESİNDE YAPILAN KARACİĞER BİYOPSİSİ 16399-20 NOLU PATOLOJİ RAPORUNA GÖRE HAİ:5/18, FİBROZ:2/6DIR. SGKEZA ENTEKAVİR 0,5 MG 1*1 ADET /GÜN BAŞLANMASI UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR. 07.06.2021 TARİHLİ HBVDNA:0 HBSAG(+) ANTİHBS(-) OLUP TEDAVİNİN DEVAMI UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR. RAPORA İSTİNADEN HEDNAVIR 0,5 VERİLEBİLİR Mİ?

KOLAY GELSİN ; PLAVİX TB İÇİN RAPOR TANISI KORONER ARTER HASTALIĞI ATEROSKLEROTİK KALP HASTALIĞI ADI ALTINDA RAPOR CIKMIŞTIR . RAROR AÇIKLMASINDA ANJİO GRAFİK OLARAK BELGELENMİŞTİR İBARESİ YAZILIDIR HARİCİ BİR İBARE YOKTUR BU ŞEKİLDE KARŞILANABİLİRMİ YOKSA ANJİO İLE İLGİLİ BİLGİLERİNİ YAZILMALIMIDIR. ?

İYİ ÇALIŞMALAR INTERFERON 44 MCG 1X1 VEYA REBİF 132 MCG HAFTADA 1 KEZ SUBKUTAN UYGULAMA EDDS 0,5 100 MT YARDIMSIZ YÜRÜYEBİLİR REMİTTİNG-RELAPSING MULTIPL SKLEROZ .RAPOR AÇIKLAMALI REBİF 132 MCG VERİLEBİLİRMİ ?

10 YILDIR DİYABETİS MELLİTUS HASTASI TEKİP EDİLEN HASTADA DİYABETİL RETİNOPATİ TESPİT EDİLMİŞ OLUP SAĞ-SOL FFA + OCT SONRASI DİYABETİK MAKÜLAR ÖDEM SAPTANDI.VISUCAM DİJİTAL GÖRÜNTÜLEME-ANEMNEZ SONUÇLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR.HASTANIN SAĞ FFA KONDİRENDİKASYONU YOK VR LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT OPTİK KONFERANS TOMOGROFİSİ DOSYASINDA MEVCUTTUR. HASTANIN GÖZ DİBİ BULGULARI GÖRME KESKİNLİĞİ VE OPTİK KONFERANS TOMOGROFİLERİ DEĞERLENDİRİLEN VE TEKRAR TEDAVİ GEREKİRSE BU BULGULARLA TEDAVİYE DEVAM KARARI VERİLMİŞTİR.HER UYGULAMA İÇİN HASTANIN SAĞ FFA VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT OPTİK KONFERANS TOMOGROFİSİ DOSYASINDA MEVCUTTUR. OKT FOVEA KALINLIGI 250MİKRON ALTINDADIR BAŞLANGIÇ TEDAVİSİNE GÖRE GÖRME KESKİNLİĞİNDE AZALMA OLMAMIŞTIR DEVAM TEDAVİSİ UYGUNDUR.HASTA DIŞ MERKESDE 1. YÜKLEME DOZ ALMIŞTIR HASTA TEDAVİDEN FAYDA GÖRMÜŞTÜR YÜKLEME DOZU OLMAKSIZIN TEDAVİYE GEÇİLMİŞTİR. HASTAYA YİNE DIŞ MERKEZDE 3 YÜKLEME DOZ BEVACİZUMAB (ALTUZAN)YÜKLEME YAPILMIŞTIR.EYLEA VERILEBİLİRMİ?

İYİ GÜNLER ROMATOİD ARTRİT TANILI HASTA BİRİ METOTREXAT OLMAK ÜZERE EN AZ 3 FARKLI HASTALIK MODİFİYE EDİCİ ANTİROMATİZMAL İLACI (DMARD) EN AZ ÜÇER AY KULLANMIŞ OLMASINA RAĞMEN HASTALIK AKTİVİTESİ KONTROL ALTINA ALINAMAYAN (HASTALIK AKTİVİTE SKORU (DAS28)>5.1 OLAN) HASTAYA GOLİMUMAB ETKEN MADDELİ İLAÇ TEDAVİSİ BAŞLANMIŞ VE TEDAVİYE CEVAP ALINDIĞI İÇİN DEVAM EDİLMİŞTİ. 6 AYLIK KULLANIM SONRASI HASTANIN DAS28 SKORUNDA TOPLAM 1.2 PUANDAN FAZLA DÜŞME VARDIR. MEVCUT TEDAVİYE CEVAP ALINMAKTADIR. HASTANIN GOLİMUMAB ETKEN MADDELİ İLACI AYDA BİR 50 MG DOZUNDA SUBKUTAN UYGULANMAK ÜZERE 6(ALTI) AY SÜRE İLE KULLANMASI UYGUNDUR. İDAME TEDAVİDİR. MAHALİNDE TEDAVİSİ SÜRDÜRÜLEBİLİR. BAŞLANGIÇ DAS28 SKORU=6.48 YENİ DAS28=2.5 HASTA ONAY MEVZUATA UYGUN OLARAK DOLDURULMUŞTUR İBARELİ RAPORA İSTİNADEN SİMPONİ 50 MG ENJ VERİLEBİLİR Mİ?

merhaba iyi günler.. unamıty 4mg tablet 1*1 diğer hastalık modifiye edici sistemik tedavilere (siklosporin)dirençli şiddetli atopik dermatitli yetişkin hastada barısıtınıb tedavisinin mahallinde alması uygundur. 21,01 ilacın endikasyonu maksimum dozu ilaca ve sahsa sb tarafından verilen rapor ıcd kodu l20.8 atopik diger dermatit bu rapora a istinaden ilaçları karşılaya bilirmiyim? rx ten bakıldığında ilaç için sıralı dağıtım yazıyor lakin farmainbox ta sıraya tabii böyle bir ilaç gözükmüyor. şimdiden teşekkür ederim..

İYİ ÇALIŞMALAR ; DOĞUM TARİHİ 10,08,1989 EVLİLİK TARİHİ 12/11/2018 ENDİKASYON :PRİMER İNFERTİLİTE 1.DENEME REC FSH+HMG+HCG+IUI OVULASYON İNDÜKSİYONU UYGULANACAKTIR.FOLLİTROPİN ALFA GÜNLÜK DOZ 1X1000 İÜ MAX 1X1000 İU (AYLIK) ÜROFOLİTROPİN GÜNLÜK DOZ 1X1000 İU MAX DOZ 1X100İU(AYLIK) KORIYONGONADOTROPİN ALFA MAX 1KUTU (AYLIK)//HER SİKLÜS İÇİN MAKSİMUM DOZ 1000IU DIR İLAÇLARİN KULLANMASININ UYGUN OLDUGUNU KANAATİNİ BİLDİRİR SAĞLIK KURULU RAPORUDUR ÇİFTİN EVLİ OLMAKLA BİRLİTE DAHA ÖNCEKİ EVLİLİKLERİNDEN COCUK SAHİBİ OLUP OLMADIKLARINA BAKILMAKSIZIN EVLAT EDİNİİLMİŞ COCUKLARI HARİÇ MECUT EVLİLİKLERİNDEN COCUK SAHİBİ DEGİLDİR...RAPOR TANISI KADIN İNFERTİLİTESİ IBARELİ RAPOR ACIKLMASINA GÖRE OVITRELLE 250 MG VERİLEBİLİRMİ

İYİ ÇALIŞMALAR ; TENOFOVIR DISOPROKSIL FUMARAT 1X1 6 AYDAN UZUN SÜREDİR NORMALİN 2 KATINDAN YÜKSEK 25.01.2018 TARİHLİ HBSAG :4544.4 POZİTİF HBEAG:0,253 NEGATİF ANTIHBE:0,01 POZİTİF HBVDNA:1,12X10X6 112,0000 IU ML 31,01,2018 TARİHLİ KC BİYOPSİ FİBROSİZ:3 HAI:7 TENOFOVIR 245 MG TABLET 1X1 RAPOR MEVZUATA UYGUNDUR 05,10,2019 HBS AG(+) HASTANIN TEDAVİYE DEVAMI UYGUNDUR.29,12,2020 HBS AG(+) .....08,10,2021 HBS AG8+) TEDAVİ DEVAMI UYGUNDUR ...YAZILI RAPOR AÇIKLMASINA GÖRE TENOVİRAL 245 MG TB VERİLEBİLİRMİ ?

SORUNUN DEVAMI ; 14/09/2021 ENDİKASYON DIŞI RAPORU 04/10/2021 TARİHİNDE ÇIKAN RAPORDAN BİR AY ÖNCE ÇIKMIŞTIR ENDİKASYON DIŞI RAPORUNA GÖRE 2 AYLIK OLARAKMI VERELİM YOKSA MEDULADA ÖDENEN 3 AYLIK OLARAK MI ?

iyi çalışmalar ; ŞİDDETLİ AKTİF HİDRADENİTİS SUPURATİVA (HS) HASTALIĞI OLAN HASTADA 6 HAFTA SÜREYLE SİSTEMİK ANTİBİYOTİK TEDAVİSİ KULLANILMASINA RAGMEN YETERLİ YANIT ALINAMAMIŞTIR.HASTA ONAY FORMU VERİLMİŞTİR.ENDİKASYON DIŞI RAPORU MEVCUTTUR REÇETE MANUEL REÇETEDE ENDİKASYON DIŞI RAPOR SAYI VE TARİHİ MEVCUTTUR .HAFTA 1X2 80 MG OLARAK HUMIRA PEN 40 MG ENJ. VERİLEBİLİRMİ ?

İyi çalışmalar KRONİK HEPATİT B OLAN HASTA 14.05.2014 tarihli 7690 nolu rapora istinaden HBSAG(+) ANTİ HBS(-) HBV DNA 2.149IU/ML karaciğer biopsisinde fibriozisi 2 olan hastanın Entekavie 0.5 mg/gün kullanmıştır. güncel 1607.2018 tarihli HBSAG(+) ANTİ HBS (-) HBEAG (-) ANTİ HBEAG(+) HBV-DNA (-) Hastanın 1 yıl daha entekavir 0.5mg/gün kullanması uygundur. Başlama kriterlerinin hastanın tedavisine başlandığı tarihteki mevzuata uygundur. hastanın güncel değerleri 08.07.2019 tarihli HBSAG(+) ANTİ HBS(-) HBEAG(-) ANTİ HBEAG(+) HBV-DNA (-) GÜNCEL: 14.09.2021 tarihli HBSAG(+) HBEAG(-) ANTİ HBE (+) VE GFR 57 OLMASI NEDENİYLEENTEKAVİR TEDAVİSİNİN KESİLEREK TENOFOVİR ALEFENAMİD 1*25 NG/GÜN ŞEKLİNDE KULLANMASI UYGUNDUR açıklamalı rapora istinaden VEMLIDY 25 MG 30 TB VERİLEBİLİR Mİ?