GAZİANTEP ECZACILAR ODASI - SGK SORU-CEVAP SAYFASI
İYİ GÜNLER ; RAPOR BİLGİSİ : İSTESTİNAL LENFANJEKTAZİ OKTREOTİD 2X400 MCG HASTANIN SAGLIK BAKALNLIGI NDAN 08.05.2019 TARİH REİYS -2019-05-198879 SAYILI DİLEKÇE İLE ALINAN 1 YIL SÜRELİ ENDİKASYON DISI İLAC KULLANIM İZNİ VARDIR. 21.01-İLACIN ENDİKASYONU , MAXİMUM DOZU İCİN İLACA VE SAHSA SB TARAFINDAN VERİLEN RAPOR I89 LENFATİK DAMARLAR VE LENF NODLARININ BOZUKLUKLARI , DİĞER ENFEKTİF OLMAYAN BU BİLGİLERE İSTİANDAN HASTAYA SANDOSTATİN AMPÜL 2X1 DEN VEREBİLİR MİYİZ ? TESEKKÜRLER.
İyi Çalışmlar ; testis karsinom vücud yüzeyi .2.22 m2 Evresi : lokal ileri son KT aldığı tarih İLk alımı olacaktır patoloji tarih ve merkezi :G.antep üniv. tıp fak.:08.02.2019/2349-19 Febril nötropeni profilaksisi ,bulantı,kusma,ağrı palyasyonu için bereberinde aprepitant tb 125mg 1 gün ,Granisetron tb 2x1, Lenograstim 2x1 34 MI/ü sc.................ibareli rapor açıklmasına istinaden GRANOCYTE 34 MU 1X1 (5 KUTU) EMEND 3 KPS. (1 KUTU) 1X1 ,,GRANEXA1 MG 2X1,,, (2 KUTU) OLARAK VERİLEBİLİRMİ *?..
14.04 - AIDS (HIV) B20-B24 edinsel immünyetmezlik sendromu 04/05/2018 tarihli bursa şevket yılmaz devlet hastanesinden çıkarılmış 258982517 nolu raporun 1 yıllık olarak yenilenmesi uygundur.28/03/2019 tarihli cd4:146 (%34),hıv rna :0 bin kopya /ml tenofovir disopraksil 245 mg +emtrastabin 200 mg 1x1 var bu rapora göre tıvıcay reçetesinde uyarı kodu HIV-1 ile enfekte ve integraz sınıfına dirençsiz uyarı kodu isteniyor reçeteye uyarı kodunun yazılması şartmı .
HEMOFİLİ A TANILI HASTANIN RAPORU + SAĞ DİZ ARTROPLATİSİ OPERASYONU OLMASI NEDENİ İLE + MANORAJİ + AĞIRLIK 80 - %1 İNHİBİTÖR (-) 1.GÜN YÜKLEME DOZU 4000 IU+ FAKTOR VIII + 1 .GÜN 2X2000 IU DOZ 2,GÜN FAKTOR VIII 2X2000 IU DOZ 3.GÜN FAKTOR VIII + 2X2000 IU TOPLAM 16000 IU FAKTOR VIII KULLANMASI GEREKMEKTEDİR. 3 GÜNDE TOPLAM 1*16000 IU AÇIKLMALI RAPORA İSTİNADEN VERİLEBİLİRMİ ?
Bir yıldır görme azlığı olan hastaya (H35.3) yaş tip, yaşa bağlı makula dejeneransı tesbit edilip hastanın sol çekildikten sonra subfoveal koroldal neovaskuler membran yp. VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Her uygulama için hastanın sol FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. Tedavi için 6 ( altı ) adet lucentis 10 mg / ml enjenksiyonluk çözelti 2.3 mg ( ranibizumab ) ayda tek göze intravitreal kullanılacaktır. , SGKFMH RANIBIZUMAB Rapora istinaden Lucentis verilebilir mi ?
Bir yıldır görme azlığı olan hastaya (H35.3) yaş tip, yaşa bağlı makula dejeneransı tesbit edilip hastanın sol çekildikten sonra subfoveal koroldal neovaskuler membran yp. VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Her uygulama için hastanın sol FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. Tedavi için 6 ( altı ) adet lucentis 10 mg / ml enjenksiyonluk çözelti 2.3 mg ( ranibizumab ) ayda tek göze intravitreal kullanılacaktır. , SGKFMH RANIBIZUMAB Rapora istinaden Lucentis verilebilir mi ?
iyi çalışmalar ; Romatoid artrit tanılı hasta daha önce humıra kullanmıştır. biri metotraksat olmak üzere en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı en az 3'er ay arayla kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesi kontrol altına alınamadığından adalımumab tedavisine başlanmıştır .başlanğıç hasttalık aktivitesi skoru DAS:28 / 7 dir .6 ayın sonunda 1.2 puandan fazla düzelme sağlanmıştır .DAS 28/3,8 dir. HASTA Adalımumab tedavisinden yeterli yanıt almadığından Tofasitinip tedavisine swhec yapılmıştır.Açıklama hastanın 3 ay süreyle bir kez 1*10 mg tofasitinip tedavisini oral olarak alması uygun görülmüştür.mahalinde tedavisi uygundur. İBareli rapora istinaden reçete karşılanabilirmi ?
İYİ GÜNLER DAHA ONCEKİ SORUMUZA İSTİNADEN OKTREOTİD (SANDOSTATİN AMPÜL 0,1) İCİN HASTADAN ENDİKASYON DISI İLAC KULLANIM RAPORU İSTEMEMİZ GEREKLİ MİDİR ? TESEKKURLER.
İYİ GÜNLER ; RAPOR BİLGİSİ : SGKFH9 OKTREOTID SABDOSTATİN 2X400 MCG 20.00-EK-4/D LİSTESİNDE YER ALMAYAN HASTALIKLAR I89 LENFATİK DAMARLAR VE LENF NODLARININ BOZUKLUKLARI , DİĞER ENFEKTİF OLMAYAN TEK HEKİM İMZALI ÇOCUKGASTROENTEROLOJİ , HEPATOLOJİ VE BESLENME UZMAN HEKİMİ TARAFINDAN CIKARILMIS. BU BİLGİLERE İSTİNADEN SANDOSTATİN VEREBİLİR MİYİZ ?
MAMA RAPORUNDA ÇİKOLATALI+VANİLYALI+ ÇİLEKLİ KULANABİLİR ŞEKLİNDE ÇIKMIŞ HASTANIN REÇETESİNE ÇİKLOTALI YAZILMIŞ MAMAYI MUADİL OLARAK ÇİLEKLİ OLARAK VERSEK SIKINTI OLURMU......
***az önceki sorumun devamı,Raporda R54:Yaşlılık teşhisi de mevcuttur.
Merhabalar, 28.6.2018 tarihli hasta alt bezi raporunda primer tanı olarak R32:Üriner inkontinans ve I69:Serebrovasküler Hastalık sekeli yazılmış. Bu teşhislerle karşılanabilir mi? teşekkürler
MERHABALAR. HASTANIN RAPORUNDA FORTINI MULTI FIBRE MAMA (MUZ VANILYA ÇİLEK ÇİKOLATA AROMALI ) YAZIYOR. GÜNLÜK KCAL. VS. DİĞER BİLGİLER MEVCUT. HASTANIN REÇETESİNDE (KAĞIT REÇETE) FORTINI MULTIFIBRE MUZLU MAMA OLARAK YAZILMIŞTIR. BU DURUMA GÖRE HASTAYA FORTINI MULTI FİBRE 1.0 (200 KCAL) MI VERILMELİDİR YOKSA FORTINI MULTIFIBRE 1.5 (300 KCAL) OLAN MI VERİLMELİDİR.
MEME KARSİNOM.VUCUD YÜZEYİ1.84 M.KG 75 EVRESİ 71N0M0 HER2+++,EKO SONUCU NORMAL.SON KT ALDIĞI TARİH.4 KÜR AC .LETROZOLALDI.PATOLOJİ TARİH VE MERKEZİ G.ANTEP ÜNİVETİSİ TIP FAK.09.12.2014/16166-14 POSTEMENOPOZAL HORMON RESEPTÖRÜ POZİTİF LETROZOL 2.5 MG 1*1 PO HERGÜN SGKFAS LETROZOL TANI KODU 02.00 KANSERC00-C97 D00-D48 C50,9 MEME MALİN NEOPLAZMA TANIMLANMAMIŞ RAPORU LETRESAN ÖDEMEYE UYGUNMU
3
10.10.1011 de hbsag (+) hdvdna 33000ıu /ml KARACİĞER BİYOPSİSİ HAİ 5/18 FİBROZ 2/6LAMUVIDINE BAŞLANAN HASTADA DAHA SONRA TENOFOVIRE GEÇİLMİŞ 27.1.2015 DE HBSAG (+) 23.03.2016 TARİH VE 160039817 NOLU RAPORA İSTİNADEN DEVAM RAPORUDUR.18.01.2017 TARİHLİ GUNCEL TAHLİL SONUCUNA GÖRE HBS AG (+) ANTI HBS (-) TARİHLİ TAHLİL SONUCU HBS AG ( +) ANTI HDS (-) DIR . 21.12.2017 TARİH VE 170176049 NOLU ISTINADEN DEVAM RAPORUDUR GÜNCEL DEĞER 04.02.2019 HBS AG (+) ANTI HBS (-) &TENOFOVIR DİSOPROSIL FURUMAT AĞZDAN KATKI 245 MG BİR GÜN 1 1 ADET HASTANIN TC.Sİ : 18688996218 RAPORUMUZDA PROBLEM VAR MI TSK EDERİM
10.10.1011 de hbsag (+) hdvdna 33000ıu /ml KARACİĞER BİYOPSİSİ HAİ 5/18 FİBROZ 2/6LAMUVIDINE BAŞLANAN HASTADA DAHA SONRA TENOFOVIRE GEÇİLMİŞ 27.1.2015 DE HBSAG (+) 23.03.2016 TARİH VE 160039817 NOLU RAPORA İSTİNADEN DEVAM RAPORUDUR.18.01.2017 TARİHLİ GUNCEL TAHLİL SONUCUNA GÖRE HBS AG (+) ANTI HBS (-) TARİHLİ TAHLİL SONUCU HBS AG ( +) ANTI HDS (-) DIR . 21.12.2017 TARİH VE 170176049 NOLU ISTINADEN DEVAM RAPORUDUR GÜNCEL DEĞER 04.02.2019 HBS AG (+) ANTI HBS (-) &TENOFOVIR DİSOPROSIL FURUMAT AĞZDAN KATKI 245 MG BİR GÜN 1 1 ADET HASTANIN TC.Sİ : 18688996218 RAPORUMUZDA PROBLEM VAR MI TSK EDERİM
10.10.1011 de hbsag (+) hdvdna 33000ıu /ml KARACİĞER BİYOPSİSİ HAİ 5/18 FİBROZ 2/6LAMUVIDINE BAŞLANAN HASTADA DAHA SONRA TENOFOVIRE GEÇİLMİŞ 27.1.2015 DE HBSAG (+) 23.03.2016 TARİH VE 160039817 NOLU RAPORA İSTİNADEN DEVAM RAPORUDUR.18.01.2017 TARİHLİ GUNCEL TAHLİL SONUCUNA GÖRE HBS AG (+) ANTI HBS (-) TARİHLİ TAHLİL SONUCU HBS AG ( +) ANTI HDS (-) DIR . 21.12.2017 TARİH VE 170176049 NOLU ISTINADEN DEVAM RAPORUDUR GÜNCEL DEĞER 04.02.2019 HBS AG (+) ANTI HBS (-) &TENOFOVIR DİSOPROSIL FURUMAT AĞZDAN KATKI 245 MG BİR GÜN 1 1 ADET HASTANIN TC.Sİ : 18688996218 RAPORUMUZDA PROBLEM VAR MI TSK EDERİM
Rapor tarihi (15.04.2019) 1 yıldır görme azlığı olan hastaya (h35.3) yaş tip yaşa bağlı makula dejeneransı tespit edilip hastanın sol çekildikten sonra subfoveral koroldal neovaskuler membran yp. vısucam dijital görüntüleme - anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.(hatanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherans tomografileri değerlendirildiğinden bu bulgularla TEDAVİYE DEVAM KARARI VERİLMİŞTİR.) Her uygulama için hastanın sol ffa kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve okt optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur. eylea 40mg/ml hastanın iki göze kullanması uygundur. yükleme dozunu 1.kürüdür Bu hasta 26.09.2018 tarihinde bu ilaçtan kullanmış. NOT: (398 28.01.2019 TARİHİNDEN ÖNCE TEDAVİSİ BAŞLATILAN HASTA ) TANISIYLA BU RAPORA İSTİNADEN BU İLACI VEREBİLİR MİYİM ??
iyi günler, suriyeli hasta refacto yazılmış 3 aylık .haftada 3 kez 1000er ünite reçete ve raporda aynı.rapora 3;2000 yazılmış kilo yazılmış fakat kilo başına kullanım dozu kürü belirtilmemiş.steroid dirençli hasta ibaresi yok raporda refactoda gereklimi?inhibitör düzeyi negatif;hedef düzeyi%40faktör 8 yazıyor fakat factör yüzdesi veya kanama yeri yazmıyor;e reçeteyede bir açıklama yazılmamış .bu şekli ile verilebilirmi?şimdiden teşekkürler.